Es un fenómeno que se empezó a sufrir antes de la pandemia y que se incrementó en la misma. Ahora sigue estando al orden del día, pero no sólo en España, sino en Europa. ¿Qué ocurre?
En el último boletín disponible hasta el momento, la AEMPS informa de que, en el primer semestre del 2021:
- Sufrieron problemas de suministro 801 presentaciones de medicamentos autorizadas en España (un 2,4% del total).
- En el 10% de esos casos, la falta de suministro tenía un impacto elevado, pues se trataba de medicamentos para los cuales no había alternativas disponibles en el mercado español.
- Los mayores problemas de suministro durante ese semestre se centraron en medicamentos para el sistema nervioso (hubo 190 presentaciones de fármacos afectadas), antiinfecciosos sistémicos (108) y medicamentos para sistema cardiovascular (con 96 presentaciones afectadas).
- Sobre todo, afectó a medicamentos que requieren receta (501 presentaciones afectadas), así como de uso hospitalario.
Detrás de todo ello se pueden dar las siguientes causas:
- Problemas de fabricación 31,6 %
- Aumento de su demanda 20,1 %
- Problemas con la planta de fabricación 16 %
- Problemas suministro 11,5 %
- Retirado del mercado 20,80 %
Se ha recurrido a soluciones como la comercialización excepcional de otros medicamentos aceptados en otros países, importar medicamentos extranjeros hasta llegar a expedientes sancionadores contra determinados laboratorios y el problema sigue persistiendo y no se trata el tema en su profundidad hasta el momento.
Desde FACU se recomiendan las siguientes medidas:
- Obligar a los
laboratorios y empresas la notificación de los desabastecimientos inesperados,
así como de sus riesgos para la salud con antelación suficiente.
- Obligar a notificar la retirada de determinados medicamentos y sus posibles alternativas opcionales.
- Establecer una comunicación eficiente y transparente sobre los medicamentos que puedan sufrir problemas de desabastecimiento.
- Obligar a los laboratorios y empresas farmacéuticas a presentar planes de prevención y su gestión en bases de datos públicas de la UE.
- Obligar a las empresas farmacéuticas a incrementar, con sanciones en caso de incumplimiento de incrementar el stock de las mismas en un 25 %.
- Permitir que se pueda favorecer estrategias de producción pública en determinados casos para garantizar la disponibilidad de determinados medicamentos.
- Incrementar las sanciones a los laboratorios y empresas en caso que no cumplan sus obligaciones legales.
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